traitement contre l’ereutophobie : Un atlas de la séquence d’ARN unicellulaire de Schistosoma mansoni

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Quelle que soit la effacement de votre situation , il y a un protocole de traitement contre la peur de rougir qui fonctionnera pour vous. L’anxiété sociale et de perdre du poids sont suffisamment courantes et bien entendu traitables. Contrairement à ereutophobie chirurgie d’autres angoisses, la peur de rougir et l’anxiété sociale ont toutes deux des taux de bonheur extrêmement élevés.

phobie de rougir enfin

C’est le résultat de l’embarras, maladie peur de rougir de surprise, de incapacité, ou Antécédents de opprobre. Cependant, pour certains, il n’y a aucune raison claire pour que cela se produise. Ce trouble péniblement qu’on ne peut prévoir est nommé éreutophobie. La trac du rougissement s’appelle l’éreutophobie. Parce que le rougissement du visage être entièrement en avant ( selon la nuance naturelle de l’épiderme ), une personne qui est socialement méfiant en soi se connecter avec la possibilité d’attention embarrassante et donc il reste une partie de leur phobie.

Biologie des schistosomes éclairée

La schistosomiase est causée par un ver plat parasite dont on sait peu de choses. Par conséquent, les options pour lutter contre les maladies humaines causées par une infection schistosomique sont limitées. Pour nous aider dans notre quête de développement de traitements, deux études ont mené des investigations moléculaires sur le parasite Schistosoma mansoni. En générant un atlas unicellulaire, Wendt et coll. identifié la trajectoire de développement du ver plat, y compris l’intestin qui se nourrit de sang nécessaire à sa survie chez l’hôte. À partir de ces données, ils ont trouvé un gène nécessaire au développement intestinal qui, lorsqu’il est éliminé par interférence ARN, confère une pathologie réduite chez les souris infectées. Wang et coll. a mené une étude d’interférence ARN à grande échelle sur S. mansoni et identifié une paire essentielle de protéines kinases qui peuvent être ciblées par une intervention pharmacologique approuvée (voir la perspective d’Anderson et Duraisingh). Ces recherches moléculaires enrichissent notre compréhension du parasite schistosomique et fournissent des informations biologiques qui peuvent aider à lutter contre cette maladie tropicale négligée.

les sciences, ce numéro p. 1644, p. 1649; voir aussi p. 1562

résumé

La schistosomiase est une maladie tropicale négligée qui infecte 240 millions de personnes. Sans vaccins et avec un seul médicament disponible, de nouvelles cibles thérapeutiques sont nécessaires. Les agents responsables, les schistosomes, sont des parasites intravasculaires des vers plats qui se nourrissent de sang et pondent des œufs, entraînant une pathologie. Le rôle des différents tissus du parasite dans le succès du parasitisme est mal compris, ce qui rend difficile l’identification des cibles thérapeutiques. En utilisant le séquençage d’ARN unicellulaire (ARN-seq), nous avons caractérisé 43 642 cellules du schistosome adulte et identifié 68 populations de cellules distinctes, y compris des cellules souches spécialisées qui maintiennent l’intestin du parasite digérant le sang. Ces cellules souches expriment le gène hnf4, qui est nécessaire pour l’entretien intestinal, l’alimentation en sang et la pathologie in vivo. Ensemble, ces données fournissent des informations moléculaires sur les systèmes organiques de cet important pathogène et identifient des cibles thérapeutiques potentielles.

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