Hypnose Et Peur De Rougir Traitement : Types, symptômes, étapes et causes

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L’éreutophobie, ou la peur de rougir, est englobée dans de perdre du poids sociales qui rassemblent tous les peurs d’être cédé ou bafoué en public. En réaction à celle-ci, certains peur de rougir hypnose vont trembler, se troubler, filtrer, alors que d’autres rougissent. Bien souvent, plusieurs de ces signes se côtoieront chez une même personne.

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La peur du rougissement inconsciente a un incidence sur la vie quotidienne de plus de gens que vous ne le pensez. C’est une caractéristique suffisamment commune de l’anxiété sociale. Il est comment vaincre la peur de rougir rarement exposé par ceux qui luttent Troubles anxieux contre cela puisque l’attention peut être redirigée vers eux, tout ce qu’ils fuient. Biologiquement, c’est le rendu de l’activité du système hyperactive agréable ( active la réponse physique au danger ). Les Trouble panique péniches sanguins proche de la peau se dilatent et l’augmentation du flux soufflé « rougit » le corps. Typiquement la peur redirige le flux congestionné de l’épiderme et les pieds et les mains vers les petits muscles, mais l’inverse semble avoir lieu avec le rougissement.

Le syndrome douloureux régional complexe est une affection rare, chronique et parfois progressive. Il s’agit d’une douleur spontanée ou évoquée dans une région ou une zone du corps.

Elle affecte généralement l’un des bras, des jambes, des mains ou des pieds après une blessure, mais des complications peuvent affecter tout le corps, y compris les organes internes.

Il semble que ce soit une maladie auto-immune, dans laquelle le corps réagit de manière inhabituelle à une menace perçue. Alors que le système immunitaire se bat pour défendre le corps, une inflammation se produit.

Les symptômes qui distinguent la douleur du syndrome douloureux régional complexe (SDRC) des autres types de douleur sont des signes autonomes et inflammatoires, tels que des changements dans la couleur de la peau, la température ou la transpiration.

Une personne qui développe un SDRC après avoir subi une blessure peut constater qu’elle a une douleur plus intense qu’elle ne l’aurait normalement attendue avec une telle blessure.

Le SDRC peut affecter des personnes de tout âge, mais il apparaît généralement entre 40 et 70 ans et est plus fréquent chez les femmes.

La gravité varie de l’autolimitation et légère à grave et débilitante.

La gravité et la fréquence des symptômes varient considérablement. Certaines personnes ont des épisodes répétés, tandis que d’autres constatent que les symptômes disparaissent pour toujours après quelques mois.

Il existe deux types de CRPS:

Type 1: Une blessure apparemment insignifiante, telle qu’une fracture de la cheville ou une entorse, s’est produite mais sans lésion nerveuse confirmée. Ce type était auparavant connu sous le nom de dystrophie sympathique réflexe.

Type 2: Cela peut se produire après une fracture d’un os, une intervention chirurgicale ou une infection grave. Il existe des preuves claires de lésions nerveuses. Ce type était auparavant connu sous le nom de causalgie.

Cependant, le débat sur la classification de ces types est en cours. Étant donné que les lésions nerveuses sont parfois trouvées chez les personnes atteintes de type 1, l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS) note que la distinction entre les deux catégories peut être effacée à un moment donné.

Certains experts suggèrent que le type 1 n’est pas du tout SDRC, mais est une réaction normale ou le résultat d’un traitement reçu après un traumatisme.

Les symptômes comprennent une douleur intense et continue, souvent en partie ou en totalité d’un membre. Il a été décrit comme «brûlé» ou une combinaison de brûlures et de choc électrique.

Si le SDRC survient après une blessure, la douleur de la blessure peut être inhabituellement intense. Par exemple, une cheville foulée peut déclencher une sensation de brûlure atroce. La douleur peut ne pas être limitée à la zone où la blessure s’est produite.

Une blessure à un orteil ou à un doigt, par exemple, peut entraîner une douleur dans tout le membre ou même une douleur dans le membre opposé.

La partie affectée peut devenir hypersensible. Toucher, frapper ou exposer le membre à des changements de température peut provoquer une douleur intense.

Une fonte musculaire ou une atrophie peut survenir si le patient arrête d’utiliser le membre en raison de la douleur.

Il peut également y avoir:

  • changements de température cutanée
  • rétention d’eau (œdème) et transpiration
  • changements de couleur de la peau, provoquant des taches ou des rayures, allant du très pâle au rose, et peut-être avec une teinte bleue
  • changements dans les ongles des doigts et des orteils
  • texture de peau fine et brillante
  • croissance inhabituellement rapide ou lente des ongles et des cheveux
  • articulations douloureuses, raides et enflées
  • difficulté à coordonner les mouvements musculaires
  • mouvement inhabituel dans le membre

Le membre peut être fixé dans une position anormale ou il peut subir des mouvements tels que des tremblements ou des tremblements.

La mobilité peut être réduite car il est difficile de déplacer la partie affectée.

Comme mentionné ci-dessus, le SDRC peut se développer après une blessure ou une chirurgie. La cause exacte n’est pas claire, mais plusieurs mécanismes peuvent être impliqués.

Une recherche publiée en 2005 répertorie les mécanismes possibles comme:

  • Libération de cytokines, substances produites par le système immunitaire liées à un traumatisme
  • inflammation exagérée du système nerveux
  • changements dans le système nerveux qui provoquent la persistance de la douleur

Certaines personnes peuvent présenter une anomalie des nerfs périphériques qui les rend plus sensibles en cas de dommage. Si la personne est blessée, elle peut réagir différemment de la plupart des gens.

Certaines théories suggèrent que l’inflammation et les changements dans le cerveau et les systèmes nerveux sympathique, périphérique et spinal, aggravés par l’immobilité, peuvent y contribuer.

La CPRS n’est pas toujours le résultat d’une blessure évidente. Cela peut se produire en raison de dommages survenus à l’intérieur, comme un problème avec les vaisseaux sanguins.

Si le CPRS survient chez des membres de la même famille, il peut être plus grave, ce qui suggère que des facteurs génétiques peuvent influencer ou rendre certaines personnes plus sensibles.

Si un patient cherche une aide médicale et peut avoir un SDRC, le médecin lui posera des questions sur ses antécédents médicaux et recherchera des articulations enflées et des changements de température et d’apparence de la peau.

Le diagnostic est basé sur des résultats cliniques qui excluent d’autres causes possibles.

Divers tests de diagnostic peuvent aider à éliminer d’autres causes et confirmer un diagnostic.

Analyse de sang cela peut aider à exclure une infection ou une inflammation des articulations comme cause possible de symptômes.

ScansComme l’échographie, elle peut être utilisée pour exclure un caillot sanguin, appelé thrombose veineuse profonde.

Thermographie mesure la température de la peau de certaines parties du corps. Une température cutanée élevée ou basse dans la zone touchée pourrait indiquer un SDRC.

Test d’électrodiagnostic, ou études de conduction nerveuse, impliquent de fixer des fils à la peau et de mesurer l’activité électrique des nerfs. Des lectures anormales pourraient indiquer des lésions nerveuses et un éventuel SDRC de type 2.

Rayons X peut détecter une perte minérale osseuse à des stades ultérieurs.

Une IRM, un test sanguin ou une biopsie peut exclure des problèmes sous-jacents avec vos os ou vos tissus.

Il existe peu de traitement définitif pour le SDRC, et l’évolution est mieux déterminée par le médecin traitant. Le traitement précoce est plus efficace et il est préférable de faire évaluer et de déterminer un plan par une clinique spécialisée dans la douleur.

Le traitement peut impliquer un neurologue, un physiothérapeute et d’autres spécialistes.

Les options comprennent:

Thérapie physique: Cela peut aider les patients à améliorer la circulation sanguine, à retrouver leur amplitude de mouvement et leur coordination, et à prévenir la fonte musculaire et la contorsion osseuse.

Psychothérapie: La CPRS peut causer de l’anxiété et de la dépression, ce qui peut rendre la réadaptation difficile. Le counseling peut aider.

Médicament: Aucun médicament n’a été approuvé pour traiter la SCRP, mais les éléments suivants peuvent aider:

  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme l’ibuprofène
  • anticonvulsivants, tels que la gabapentine, pour contrôler les douleurs nerveuses.
  • Crèmes et patchs topiques pour réduire la douleur, par exemple, patchs de lidocaïne à 5%. Une combinaison de kétamine, de clonidine et d’amitriptyline peut réduire l’hypersensibilité.
  • corticostéroïdes pour l’inflammation, comme la prednisolone, mais ceux-ci doivent être utilisés avec modération car ils peuvent avoir des effets indésirables graves
  • les bisphosphonates, par exemple l’alendronate ou le pamidronate, qui empêchent la résorption osseuse, mais ne sont pas recommandés pour la pratique de routine
  • injections de toxine botulique (botox)
  • les opioïdes, par exemple l’oxycodone, la morphine, la codéine, à utiliser strictement sous surveillance médicale, en raison du risque de dépendance.
  • Antagonistes des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA), p.ex. dextrométhorphane

Les médicaments sont plus susceptibles d’être efficaces s’ils sont prescrits tôt. Chaque personne est différente et une combinaison différente de traitements peut être nécessaire.

Les traitements qui restent controversés sont:

  • Des médicaments bloquant les nerfs sympathiques, tels qu’un anesthésique, peuvent être injectés pour bloquer les fibres nerveuses des nerfs affectés.
  • Sympathectomie chirurgicale, dans laquelle un chirurgien coupe ou serre une chaîne nerveuse pour empêcher la transmission de messages de douleur.
  • La stimulation de la moelle épinière implique l’insertion de petites électrodes dans la moelle épinière

D’autres types de stimulation neuronale qui peuvent aider incluent la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) et la stimulation cérébrale profonde. Ceux-ci sont moins invasifs que certains autres traitements, mais les effets ne durent pas et doivent être appliqués régulièrement.

Un ergothérapeute peut déterminer comment le SDRC est susceptible d’affecter la vie quotidienne d’un patient et peut prescrire des appareils fonctionnels. Un psychologue peut aider le patient à faire face à une maladie chronique et douloureuse.

Les thérapies alternatives ou complémentaires qui peuvent aider comprennent:

  • acupuncture
  • techniques de relaxation, y compris le biofeedback
  • thérapie chiropratique
  • thérapie par la chaleur et le froid
  • Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), qui soulage la douleur en appliquant des impulsions électriques aux terminaisons nerveuses.

Les thérapies expérimentales comprennent:

  • immunoglobuline intraveineuse, qui peut soulager la douleur jusqu’à 5 semaines
  • l’utilisation de capsaïcine 5 à 10 pour cent, mais cela peut aggraver la douleur
  • amputation, mais cela n’est recommandé qu’en cas d’infection
  • diméthylsulfoxyde topique (DMSO 50%), N-acétylcystéine (NAC), piégeurs de radicaux libres qui peuvent aider certains patients à un stade précoce

Puisque la CPRS affecte le système nerveux, elle peut entraîner un large éventail de complications dans tout le corps.

Les problèmes qui ont été liés au CRPS comprennent:

  • douleur thoracique
  • Changements dans la façon dont le corps perçoit et gère la douleur.
  • problèmes de réflexion et de mémoire
  • léthargie, fatigue et faiblesse
  • pouls rapides et palpitations cardiaques
  • problèmes respiratoires
  • la rétention d’eau
  • faiblesse musculaire, perte osseuse et autres problèmes musculo-squelettiques
  • éruptions cutanées, imperfections et autres problèmes de peau
  • problèmes urologiques tels que difficulté à uriner ou incontinence
  • problèmes gastro-intestinaux, y compris nausées, vomissements, diarrhée et symptômes du syndrome du côlon irritable (SCI)
  • reflux gastro-œsophagien
  • faibles niveaux de cortisol et hypothyroïdie

Si la maladie n’est pas traitée ou si le traitement commence tard, il peut y avoir une fonte musculaire et une contraction de la main, des doigts ou du pied lorsque les muscles se contractent.

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