guerir ereutophobie : Comment mon traumatisme diagnostique s’est développé

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L’éreutophobie, ou la peur de rougir, est englobée dans arrêter de fumer sociales qui rassemblent tous les peurs d’être vénéré ou humilié publiquement. En réaction à celle-ci, certains guerir ereutophobie vont secouer, babiller, exhaler, tandis que d’autres rougissent. Bien fréquemment, plusieurs de ces signes se côtoieront chez une même personne.

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La peur du rougissement instinctif a un impact sur la vie de tous les jours de plus de gens que vous ne le pensez. C’est une particularité importante très commune de l’anxiété sociale. Il est video hypnose ereutophobie rarement expliqué par ceux qui luttent Insuffisance contre cela du fait que le regard en soi s’avérer redirigée vers eux, tout ce qu’ils fuient. Biologiquement, c’est le résultat de l’activité du système sautillante sympathique ( agite l’explication du corps sous inconvénient ). Les Dépression chalands sanguins proche de la peau se dilatent et la stimulation du flux tuméfié « rougit » le corps. Typiquement la peur redirige le flux rouge de l’épiderme et les extrémités vers les petits muscles, mais le contraire semble se faire avec le rougissement.

J’ai des antécédents de relations abusives avec des prestataires médicaux. Mes antécédents de traumatisme découlent de mauvais traitements médicaux et du licenciement en raison de symptômes graves.

Mon histoire n’est pas rare.

Avertissement: Ce n’est pas un article de haine de médecin. J’ai également des antécédents de relations saines et productives avec des prestataires médicaux. En fait, je dois ma vie à certaines des femmes et des hommes de la profession de la santé.

Perdre confiance

Les problèmes de santé mentale découlent d’années de malaise, de peur et de douleur sans raison particulière. Plus je commençais à parler de mes sensations corporelles et de me sentir rejeté par les médecins, moins j’avais confiance en mon expérience de la douleur. Après des années de ce cycle, j’ai perdu confiance en mon jugement et j’ai commencé à remettre en question la validité des symptômes.

Des semaines et des mois d’attente pour voir un spécialiste semblaient être une perte de temps lorsque les résultats de mes tests sont revenus à la normale et que j’ai reçu un rejet avec des scripts d’anxiété. Même lorsque j’ai été hospitalisé pour des crises aiguës, j’ai connu des mises à pied parce que ma douleur intense était invisible et donc facile à ignorer.

Quand j’avais 32 ans, j’avais passé une grande partie de ma vie à chercher des réponses sur des épisodes de douleurs abdominales sévères. En août de cette année-là, mon état s’est aggravé au point où mon côlon s’est fermé. Finalement, j’ai parlé de ma douleur aux médecins des urgences et ils étaient d’accord avec moi. Cette fois, ils ont pu voir que quelque chose n’allait vraiment pas et j’ai été admise à l’hôpital.

Tout n’était pas dans ma tête

Le doux parfum de lavande m’accueillit au réveil. J’étais niché dans mon lit d’hôpital avec une couette faite maison, trouvant réconfort et amour sous son poids. J’ai tourné la tête et j’ai été surpris de trouver une femme bien habillée assise à côté de moi, les jambes croisées. J’avais été à l’hôpital pendant près d’une semaine, mais la psychose rendait difficile la détermination du jour ou de l’heure, ou la mémoire des membres de ma propre équipe de soins. Cette femme portait un badge, mais cela ne me semblait pas familier.

Elle s’est présentée comme conseillère clinique. Il m’a regardé par-dessus ses lunettes, puis a regardé le presse-papiers sur ses genoux. Il a ensuite partagé tous les détails de mon cas qui le concernaient: mon diagnostic de trouble anxieux généralisé, mon refus de manger et de boire, et mon insistance à ressentir de fortes douleurs sans explication médicale.

J’ai immédiatement senti que j’avais besoin de me défendre et de souligner la thérapie de traitement cognitif que j’avais pratiquée, avec l’aide de mon thérapeute. Mais ce conseiller n’était pas là pour me réconforter pendant que je pleurais. En fait, elle était là pour enquêter sur le diagnostic présumé de mon médecin de trouble de la personnalité limite.

Admettre à un professionnel de la santé qu’il avait besoin d’aide a demandé beaucoup de courage et d’énergie mentale, car il essayait d’éviter ce type de situation. Pourtant j’étais là, frissonnant sous mon couvre-lit coloré, face à face avec une incarnation de ma propre honte et incrédulité. Malheureusement, elle n’était pas la seule de cette équipe médicale à m’avoir dit que c’était des soins qu’elle recherchait.

Eh bien, d’accord, oui, je cherchais l’attention … médecin Attention!

Peu de temps après qu’elle ait quitté ma chambre, j’ai commencé à avoir des spasmes et des convulsions. Mes yeux ont brièvement perdu la concentration, et sachant que mon sodium était très bas, je me suis demandé si j’avais une crise légère.

J’ai interrogé mon équipe de soins à ce sujet, mais ils ne semblaient pas inquiets.

Je me souviens que l’infirmière en chef m’a dit que c’était juste de l’anxiété.

J’ai eu des crises de panique et cette expérience était différente de toute anxiété que j’ai jamais eue.

Quelques heures plus tard, j’ai été libéré avec une recommandation de voir un nouveau thérapeute. Il a fallu deux mois de plus et plus de consultations auprès de prestataires médicaux pour recevoir mon diagnostic d’une maladie rare de porphyrie aiguë intermittente.

Traumatisme clinique et diagnostic

L’éclairage au gaz médical se produit lorsque les professionnels de la santé minimisent ou ignorent les symptômes invalidants ou dangereux. Cela peut être dû au refus d’effectuer des tests de laboratoire ou à l’insistance sur le fait que les symptômes sont liés à des troubles de santé mentale. Le fait de supposer que les symptômes ou un diagnostic sont basés sur la race, le sexe, l’identité de genre, l’origine ethnique, l’âge, le poids ou le niveau de revenu est une autre forme d’éclairage à gaz médical.

Je ne vois pas beaucoup de discussions sur la santé mentale dans la communauté des maladies chroniques et rares, mais c’est une lutte constante pour vivre au jour le jour lorsque le traumatisme que vous subissez se produit dans votre propre corps. Quand je cherchais des réponses à ma douleur, je ne voulais ni compassion ni compassion, je voulais juste être entendu et cru.

Je continuerai de faire entendre ma voix et de lutter contre toute stigmatisation qui découle du fait de vivre et d’accepter des problèmes de santé mentale. Pour quiconque subit un traumatisme lié à l’éclairage au gaz médical, vous n’êtes pas seul.

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Remarque: Actualités Porfiria Il s’agit strictement d’un site Web de nouvelles et d’informations sur la maladie. Ne fournit pas de conseils médicaux, diagnostic ou traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, diagnostic ou traitement. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir sur une condition médicale. N’ignorez jamais un avis médical professionnel et ne tardez jamais à le demander en raison de ce que vous avez lu sur ce site Web. Les opinions exprimées dans cette chronique ne sont pas celles de Actualités Porfiria ou sa société mère, BioNews, et sont destinés à lancer une discussion sur des questions liées à la porphyrie.

Chaque matin, je prends la décision de profiter de la joie, malgré la douleur et les défis quotidiens de vivre avec une maladie rare, la porphyrie hépatique aiguë. Écrivain, créateur et défenseur des maladies rares, je crois au pouvoir de dire la vérité pour générer de l’espoir et créer des liens qui ont un impact positif sur le changement.

Je suis l’ambassadeur de l’État de l’Iowa pour l’Organisation nationale pour les maladies rares Rare Action Network, je suis membre du Conseil consultatif des jeunes UnityPoint Health Des Moines, je suis bénévole pour la Fondation américaine de Porphyrie et je suis co-fondateur de This Porphyria Life, une communauté de porphyrie en ligne pour les patients et ceux qui les aiment. J’ai une maîtrise en santé publique de l’Université de l’Iowa et je vis à Des Moines avec mon fiancé, Michael, et leurs deux fils.

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